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我国大力推进出生缺陷综合防治
2019年11月29日 15:40 来源:新华网 作者:李松 字号

内容摘要:地中海贫血、唐氏综合征……这些典型的出生缺陷疾病给一些家庭带来很大痛苦。

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  新华社重庆11月29日电(记者 李松)地中海贫血、唐氏综合征……这些典型的出生缺陷疾病给一些家庭带来很大痛苦。记者从日前在重庆召开的第十届中国妇幼健康发展大会上获悉,我国正大力推动出生缺陷综合防控,以婚前孕前检查、产前筛查与诊断、新生儿疾病筛查为重点的三级预防措施不断完善,精细化的管理服务促进了优生优育。

  第十届中国妇幼健康发展大会由中国妇幼保健协会主办。在会上,国家卫生健康委妇幼健康司司长秦耕介绍,近年来我国全面推进出生缺陷一级预防。重点加强健康教育宣传,推进孕前保健服务,推动实施孕前优生健康检查、增补叶酸预防神经管缺陷等项目。目前,全国已有24个省份实行了免费婚检。

  在二级预防方面,不断扩大产前筛查和产前诊断覆盖面,提高服务能力。截至2018年底,全国经过批准的产前筛查机构有1000多家,产前诊断技术服务医疗机构有371家。

  “同时,逐步落实三级预防,重点推动遗传代谢疾病筛查、听力筛查等新生儿疾病筛查,去年还启动了新生儿先天性心脏病筛查。”秦耕说,通过实施先天性结构畸形和遗传代谢疾病救助项目,也减轻了患儿家庭的就医负担。

  在重庆,为做好出生缺陷干预救助工作,在中国出生缺陷干预救助基金会支持下,重庆今年会为1万例新生儿免费筛查多种遗传代谢疾病。相关医疗专家介绍,通过早诊断、早治疗,遗传代谢疾病患儿的身心发育大多可达到正常同龄儿童的水平。

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